在生物膜的蛋白酶和磷脂酶测定中，我们检测了白色分泌的蛋白水解酶的酶活性，因为这些酶通常与宿主组织损伤有关。我们的目的是确定单月桂酸甘油酯对白色生物膜酶活性水平的调节作用，这被认为是导致白色生物膜致病性的主要毒力因子。收集的生物膜上清液经1250μM和2500μM的α-单月桂酸甘油酯处理后，与空白对照组相比，晋中月桂酸甘油，蛋白酶或磷脂酶的酶活性均无显著差异（图2）。因此，酶活性没有降低，以单位U/g生物膜净重表示。这些发现表明，单月桂酸甘油酯对蛋白酶或磷脂酶没有调节作用。月桂酸甘油服务热线。
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将1×106 CFU/ml白色（ATCC: SC5314/MYA2876）接种于无菌的24孔培养板中，使用酵母氮源培养基（Difco）和50 mM葡萄糖在37℃和5%CO2中培养24小时，以建立初始生物膜生长。每个孔中用移液管移取接种物的总体积为1ml。培养24小时后，每天用100μl浓度分别为1250μM和2500μM（分别相当于10×MIC和20×MIC）的α-单月桂酸甘油酯处理生物膜一次，并与悬浮在培养基中的生物膜一起培养过夜。月桂酸甘油服务热线。
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制备了3.9-2000μM范围内的α-单月桂酸甘油酯系列稀释液（99.9%液相色谱购自Sigma）。根据检测到的白色菌株的MIC，本实验中使用（32.2μM）作为阳性对照，与空白对照1%乙醇（v/v）相比。将培养皿在37°C、5%二氧化碳中培养24小时。低抑制浓度（MIC）在24小时后确定为明显抑制白色生长的浓度（美国临床实验室标准化，月桂酸甘油批发，2002；Pasetto，Pardiamp;Murata，2014）。通过在Sabouraud葡萄糖琼脂（BD）上每孔接种20μl，得到低杀菌浓度（MFC）。培养24小时后，MFC浓度被确定为α-单月桂酸甘油酯的低浓度，琼脂平板上没有可见的白色生长（美国临床实验室标准，2002年；Pasetto，Pardiamp;Murata，2014年）。月桂酸甘油服务热线。
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